產(chǎn)品列表
—— PROUCTS LIST
哪些因素會影響到智能集菌儀的調(diào)試
點(diǎn)擊次數(shù):832 更新時(shí)間:2019-09-10
智能集菌儀是一次性試用全封閉集菌儀過濾培養(yǎng)器的配套產(chǎn)品,供試品通過智能集菌儀的定向蠕動(dòng)加壓原理,通過0.45或0.22的濾膜過濾,將供試品中的細(xì)菌裁留在濾器當(dāng)中的濾膜上,通過沖洗濾膜出去抑菌成分.然后把所需要的培養(yǎng)基通過進(jìn)樣管直接引入集菌培養(yǎng)器中,放置在培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行無菌培養(yǎng)。
1、取出一次性培養(yǎng)器先檢查包裝是否完好無損,在無菌室內(nèi)打開包裝。
2、將一次性培養(yǎng)器逐個(gè)插放在不銹鋼排液槽上。
3、將一次性培養(yǎng)器的彈性軟管裝入集菌儀的蠕動(dòng)泵頭,要求定位準(zhǔn)確,軟管走勢順暢。
4、打開待檢供試品瓶(袋)的插針孔并做環(huán)形消毒,(若檢測安瓶樣品,先將安瓶頸部做環(huán)形消毒,然后再打開)將樣品瓶(袋)定位。
5、拔去進(jìn)樣針管護(hù)套,針頭和供試品瓶口過酒精燈火焰消毒,插入樣品瓶中,開啟集菌儀,將供試品瓶倒置,實(shí)施過濾集菌(應(yīng)避免雙芯針管進(jìn)氣濾膜被藥液浸濕,影響進(jìn)氣;若樣品為袋裝不存在該問題)重復(fù)操作每個(gè)樣品的過濾程序。
6、完成集菌后,若樣品具有抑菌作用或含防腐劑(按抑菌性樣品的sop進(jìn)行操作)
7、啟開已滅菌好的培養(yǎng)基瓶,將針頭和培養(yǎng)基瓶口過酒精燈火焰消毒,針頭插入培養(yǎng)基瓶中。
8、摘下一次性培養(yǎng)器頂部空氣濾器開口的膠塞,套在一次性培養(yǎng)器
的底口上,用軟管夾子依次開閉軟管,開啟集菌儀,將培養(yǎng)基泵注入的培養(yǎng)器內(nèi)。(先取兩個(gè)夾子夾住彈性軟管定位處的兩根管子,先加入改良馬丁培養(yǎng)基;再取另外一個(gè)夾子夾住另外一根管子,并拔去先前的兩個(gè)夾子,加入硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基)。
9、用夾子夾閉與一次性培養(yǎng)器連接部的軟管,留出5-6cm軟管,剪除其余部分,并將開口端插在空氣濾器的開口上。
10、分別按照藥典規(guī)定的培養(yǎng)時(shí)間進(jìn)行培養(yǎng)。
11、觀察培養(yǎng)情況,若需取樣分離培養(yǎng),可將軟管消毒,用無菌注射器插入軟管抽取所需量做進(jìn)一步檢查。
1、取出一次性培養(yǎng)器先檢查包裝是否完好無損,在無菌室內(nèi)打開包裝。
2、將一次性培養(yǎng)器逐個(gè)插放在不銹鋼排液槽上。
3、將一次性培養(yǎng)器的彈性軟管裝入集菌儀的蠕動(dòng)泵頭,要求定位準(zhǔn)確,軟管走勢順暢。
4、打開待檢供試品瓶(袋)的插針孔并做環(huán)形消毒,(若檢測安瓶樣品,先將安瓶頸部做環(huán)形消毒,然后再打開)將樣品瓶(袋)定位。
5、拔去進(jìn)樣針管護(hù)套,針頭和供試品瓶口過酒精燈火焰消毒,插入樣品瓶中,開啟集菌儀,將供試品瓶倒置,實(shí)施過濾集菌(應(yīng)避免雙芯針管進(jìn)氣濾膜被藥液浸濕,影響進(jìn)氣;若樣品為袋裝不存在該問題)重復(fù)操作每個(gè)樣品的過濾程序。
6、完成集菌后,若樣品具有抑菌作用或含防腐劑(按抑菌性樣品的sop進(jìn)行操作)
7、啟開已滅菌好的培養(yǎng)基瓶,將針頭和培養(yǎng)基瓶口過酒精燈火焰消毒,針頭插入培養(yǎng)基瓶中。
8、摘下一次性培養(yǎng)器頂部空氣濾器開口的膠塞,套在一次性培養(yǎng)器
的底口上,用軟管夾子依次開閉軟管,開啟集菌儀,將培養(yǎng)基泵注入的培養(yǎng)器內(nèi)。(先取兩個(gè)夾子夾住彈性軟管定位處的兩根管子,先加入改良馬丁培養(yǎng)基;再取另外一個(gè)夾子夾住另外一根管子,并拔去先前的兩個(gè)夾子,加入硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基)。
9、用夾子夾閉與一次性培養(yǎng)器連接部的軟管,留出5-6cm軟管,剪除其余部分,并將開口端插在空氣濾器的開口上。
10、分別按照藥典規(guī)定的培養(yǎng)時(shí)間進(jìn)行培養(yǎng)。
11、觀察培養(yǎng)情況,若需取樣分離培養(yǎng),可將軟管消毒,用無菌注射器插入軟管抽取所需量做進(jìn)一步檢查。
下一篇:冷凍干燥機(jī)冷凍的過程介紹